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“新三板+H”首家公司君實生物去年虧損擴大1.27倍至7.2億元,含研發費5.3億元

導語2018年,公司實現營業收入同比大跌94.63%至292.75萬元;歸屬于掛牌公司股東的凈利潤猛跌127.8%至-7.22億元,而2017年其虧損額是3.17億元。

資本邦 · 2019-03-30 · 文/卓木 · 瀏覽4010

? ? ? ?2019年3月29日,資本邦訊,君實生物同時在港股和新三板披露2018年年度報告。據此,2018年,公司實現營業收入同比大跌94.63%至292.75萬元;歸屬于掛牌公司股東的凈利潤猛跌127.8%至-7.22億元,而2017年其虧損額是3.17億元。

? ? ? 君實生物稱,報告期內,為加快在研藥物上市步伐,公司進一步加大研發投入,研發費用全年支出5.38億元,同比增長95.49%,研發費用的大幅增長是導致公司虧損進一步擴大的主要原因。報告期末,公司總資產42.50億元,較期初增長248.47%;資產負債率22.03%;歸屬于母公司股東凈資產33.15億元,較期初增195.87%。

? ? ?公司現有17個在研藥品管線投入研發,產品覆蓋腫瘤免疫治療、代謝疾病、炎癥或自身免疫性疾病及神經性疾病等領域。2018年累計投入研發資金53,818.28萬元,同比增長95.49%。截至報告期末,已有6個項目獲得NMPA的IND,1個項目獲得FDA的IND批準,其中核心產品特瑞普利單抗已開設23個臨床試驗,并正在美國進行I期臨床試驗。

? ? ? ?君實生物稱,2018年,公司進行了三輪融資,總計募集人民幣約5億元,港幣約30.80億元。 2018年12月24日,公司在港交所主板成功上市,股份代碼“君實生物-B(1877.HK)”,成為國內首家“新三板+H”掛牌上市的企業。

? ? ? ?2018年12月17日,公司獨立研發、具有完全自主知識產權的生物制品創新藥首個國產PD-1單抗—特瑞普利單抗注射液用于治療既往標準治療失敗后的局部進展或轉移性黑色素瘤經NMPA有條件批準上市。這是公司第一個實現商業化的商品,也是國內企業第一個獨立自主開發的PD-1單抗。

? ? ? 2018年5月,公司與貝達藥業股份有限公司簽訂聯合療法臨床研究合作協議,共同開發特瑞普利單抗與貝達藥業的CM082(vorolanib)聯合用于既往未經治療的局部進展或轉移性粘膜黑色素瘤的藥品臨床試驗。

? ? ? 2018年6月,公司與石藥集團有限公司簽訂產品合作開發和戰略合作協議,根據協議,雙方將在特瑞普利單抗與石藥的白蛋白結合型紫杉醇用于治療乳腺癌的聯合用藥組合的臨床開發、注冊及商業化開展合作。

? ? ? 2018年10月,公司與和記黃埔醫藥(上海)有限公司簽訂了合作協議。在協議有效期限內,公司將就特瑞普利單抗與和記黃埔醫藥(上海)有限公司的新型口服血管生成及免疫調控激酶抑制劑索凡替尼聯合用藥用于治療多種晚期實體腫瘤患者進行合作,目標針對全球主要市場,初步探索該聯合用藥在晚期實體腫瘤患者中的安全性和耐受性。

? ? ? ?報告期內,公司全資子公司拓普艾萊與UTHealth簽訂了《專利和技術許可協議》;受讓UTHealth有關抗體方面的專利技術。

? ? ? 頭圖來源:123rf

  (注:本文為資本邦原創稿件,轉載需注明出處和作者,否則視為侵權。)

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